Funktionelle Charakterisierung der putativen Tumorsuppressorgene EMP3 und ST13 in Glioblastomen

Leitung:		PD Dr. Christian Hartmann
Institut:		Klinische Kooperationseinheit Neuropathologie G380 Deutsches Krebsforschungszentrum - Institut für Pathologie, Ruprecht-Karls Universität Heidelberg
Homepage:		www.dkfz.de/de/neuropathologie

Im Subprojekt 13 des BTNplus soll das Wissen hinsichtlich der zuvor identifizierten zwei putativen Tumorsuppressorgene EMP3 auf 19q13.3 und ST13 auf 22q13 auf einer funktionellen Ebene mittels humaner Zell-Linien und einer knock-out Maus (EMP3) inhaltlich vertieft werden. Proteine, welche als Partner in den Signalwegen von EMP3 und ST13 über Expression Arrays identifiziert werden, sollen dann mittels Immunhistochemie von Tissue Microarrays validiert werden. Dazu sollen die Tumore der NGFN2 "Gliome core collection" als auch tiefgeforene Gewebeproben des Instituts für Neuropathologie herangezogen werden. Die Expression dieser Proteine wird mit klinischer Daten abgeglichen. Weiterhin werden v.a. funktionelle Aspekte der korrespondierenden Proteine dieser Gene analysiert. Die Umsetzung erfolgt in enger Anbindung an verschiedene andere BTNplus geförderte Projekte. Die funktionelle Charakterisierung von EMP3 und ST13 wird dazu beitragen, die Mechanismen der Entstehung und Aufrechterhaltung von Gliomen besser zu verstehen.



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Neuropathologie