NGFN-PLUS

Charakterisierung der Effekte von somatischen Mutationen auf Proteinkomplexformation, Proteinkomplexfunktion und Krankheitssignalwege.

Leitung:    PD Dr. Bodo Lange
Institut: Max-Planck Institut für molekulare Genetik
Homepage: www.molgen.mpg.de/
Dieses Teilprojekt hat das Ziel den Effekt krankheitsrelevanter Mutationen auf die Zusammensetzung und Funktion von Proteinkomplexen zu untersuchen. Das Projekt wird die Effekte von genetischen Änderungen in isogenischen Zelllinien aus Prostata-, Mamma- und Gastrointestinalen-Tumoren auf biochemischer und zellulärer Ebene quantitativ analysieren.

Die Ziele des Teilprojekts sind:
(1) Protein-Proteininteraktionen unter “Wildtyp”-Bedingungen wie auch unter dem Einfluss von krebsrelevanten Mutationen zu untersuchen die einen Einfluss auf Zellproliferation, Zelltransformation und Metastasis haben.
(2) Die biochemische und funktionellen Konsequenzen von aberranten (Mutationen bedingten) Protein-Proteininteraktionen in einem genetisch definierten (isogenisches) Zellkultursystem zu charakterisieren.
(3) Die molekularen Konsequenzen von Mutationen auf Signaltransduktionswegen quantitativ zu bestimmen.

Diese Ergebnisse, zusammen mit komplementären Daten aus den andern Teilprojekten, soll zu der Entwicklung von Modellen führen, die die Konsequenz von somatischen Mutationen in Zellen vorhersagen soll um bessere diagnostische Modelle und Therapieansätze zu schaffen.



Weiterer relevanter Internet-Link:
The Mutanom project