Brain Tumor Network

Gliom-assoziierte Kandidatengene werden molekular und funktionell charakterisiert bezüglich molekularer Pathomechachnismen sowie ihrer Eignung als neuartige Biomarker und therapeutische Targets. Am DKFZ werden zehn Teilprojekte bearbeitet, darunter: Hochdurchsatz-Mutationsanalyse imbalancierter Gene in Gliomen, funktionelle Charakterisierung der Kandidaten CITED4 und PRDX1, funktionelle Charakterisierung Hypoxie- und invasionsrelevanter Kandidatengene, Untersuchung Gliom-relevanter Proteinasen nach Migration und Invasion, Charakterisierung von BCL2-Proteinen nach Invasivität und Autophagie, Charakterisierung für symmetrische Zellteilung in Gliomen relevanter Gene, Studien differenzierungsrelevanter Kandidatengene in Gliomstammzellen und funktionelle Charakterisierung des putativen Tumorsuppressors EMP3. Erreicht werden sollen ein besseres molekulares Verständnis, die genauere Diagnostik und neue Therapieansätze für die bislang unheilbaren Gliome.