Evaluation von Methoden zum klinisch-diagnostischen Nachweis von Mutationen und genomischen Kopienzahl-Veränderungen

Leitung:		Prof. Dr. Peter Nürnberg
Institut:		Cologne Center for Genomics (CCG)
Homepage:		www.ccg.uni-koeln.de

Im Zeitalter der gezielten molekularen Krebstherapie werden Therapie-Entscheidungen in zunehmendem Maße auf der Grundlage der genetischen Eigenschaften der einzelnen Tumore gefällt, anstatt von ihrer anatomischen Herkunft auszugehen. Daraus leitet sich die dringende Notwendigkeit zur systematischen Charakterisierung der krebsassoziierten somatischen genetischen Veränderungen ab. Vor dem Hintergrund, dass immer mehr gezielte molekulare Wirkstoffe für die Therapie entwickelt werden wird es genauso wichtig, eine molekulare Diagnostik zu entwickeln, die es erlaubt in situ die am besten ansprechenden Tumore zu identifizieren. Eine solche Diagnostik wird das Design klinischer Studien verbessern und schließlich eine individualisierte Krebstherapie ermöglichen. Im ersten Teil des Projektes wollen wir mehrere diagnostische Verfahren testen, die die größtmögliche Aussicht auf die Realisierung einer schnellen somato-genetischen Diagnose anhand klinischer Tumorproben unter Beachtung der zeitlichen Erfordernisse des Klinikalltags haben. Im zweiten Teil werden wir die geeignetsten Methoden einsetzen, um die genetischen Läsionen in Patienten zu erfassen, die eine gezielte molekulare Therapie gegen ihre Tumoren erhalten, um die genetischen Veränderungen mit dem Therapieerfolg korrelieren zu können. Beide Projektphasen werden in enger Kooperation mit dem Teilprojekt 2 (Wolf) durchgeführt.