NGFN-PLUS

Hochdurchsatz-Sequenzierung

Leitung:    Dr. Dr. Michal Schweiger
Institut: Max-Planck Institut für molkulare Genetik
Homepage: www.molgen.mpg.de
Das Ziel dieses Projekts ist es mit Hilfe von Hochdurchsatz-Sequenziertechniken Mutationen in Tumorzelllinien und –geweben zu identifizieren, die anschließend mit Protein-Protein- Interaktionsanalysen und funktionellen Studien untersucht werden sollen. Zu diesem Zweck werden tumorrelevante Kandidatengene und regulatorische Regionen sequenzspezifisch angereichert und mittels der Solexa-Sequenziertechnik sequenziert. Zusätzlich sollen die Transkriptome ausgewählter Patientenproben sequenziert und analysiert werden. Basierend auf den Sequenzier-Ergebnissen und den bioinformatischen Analysen werden wir ein Sequenzier- Modul der am häufigsten mutierten Tumorgene erstellen, das dann in prospektiven klinischen Studien auf seine Verwertbarkeit zur klinischen Routinediagnostik hin untersucht werden soll.



Weiterer relevanter Internet-Link:
The Mutanom project