Klassifikation von Phänotyp-Genotyp-Beziehungen bei neurodegenerativen Erkrankungen

Leitung:		Prof. Dr. Josef Priller
Institut:		Neuropsychiatrie, Charité-Universitätsmedizin Berlin
Homepage:		http://www.charite.de/psychiatrie/

Dieses Teilprojekt erweitert die grundlagenwissenschaftliche Forschung innerhalb des NeuroNet um einen klinisch-orientierten Ansatz. Ziel des Vorhabens ist die Erstellung von klinischen Syndromfamilien für die Parkinson Krankheit (PD), Alzheimer Krankheit (AD), Huntington Krankheit (HD), amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und spinozerebelläre Ataxien (SCA), wodurch neue Zusammenhänge zwischen Genen, Proteinen und Proteininteraktionen (Interaktom) erkennbar werden sollen. Die Vielfalt an klinischen Informationen zu neurodegenerativen Erkrankungen soll standardisiert und basierend auf Datensuche in der Medline in Ergänzung mit klinischer Expertise gewichtet werden. Phänotypische Ähnlichkeitsmaße sollen in Kombination mit Daten zu Genom, Proteom und Interaktom neurodegenerativer Erkrankungen die Erstellung von Phänotyp-Interaktions-Netzwerken ermöglichen. Zudem werden von Patienten mit phänotypisch gut definierten neurodegenerativen Erkrankungen lymphoblastoide Zelllinien gewonnen, die den anderen Teilprojekten zur Verfügung gestellt werden, und insbesondere für Untersuchungen zu Genexpression und für Medikamententestung Anwendung finden sollen.




Phänotyp-Netzwerk neurodegenerativer Erkrankungen als Heat Map Darstellung (in Kooperation mit TP8: Andrade, Fontaine).